Autisme

AUTISTISCHE AANDOENINGEN BIJ KINDEREN

In dit artikel worden een aantal fundamentele zaken besproken die toegepast kunnen worden bij de behandeling van kinderen met autistische aandoeningen. De aanpak van darmstoornissen is een eerste prioriteit in de behandelingsstrategie. Het elimineren van melkproducten geeft vaak al significante verbeteringen. Gluten worden in het algemeen slecht verdragen door deze kinderen.

De vorm van autisme is bij elk kind anders. Sommige zijn vatbaar voor epileptische aanvallen andere niet, soms bestaat er agressief gedrag maar er zijn ook kinderen die overdreven passief zijn. Echter kinderen met autisme en ADHD delen meerdere factoren. Er is een verstoring in hun metabolisme dat afbreuk doet aan de omzetting van aminozuren en vaak is er een onbalans in hun elektrolytenhuishouding. Deze verstoring heeft tot gevolg dat ook andere voedingssupplementen relatief inefficiënt zullen worden benut totdat de elektrolyten onevenwichtigheid is gecorrigeerd. Het evenwicht van elektrolyten is verantwoordelijk voor de elektrische activiteit (reactie op prikkels) in de hersenen.

Naar schattingen zijn de voedingswaardeverstoringen bij autistische kinderen als volgt:

Nutritionele afwijkingen:

Zink-deficiëntie bestaat bij 90% van de autistische kinderen

Koper overstapeling bestaat bij 85%

Calcium en magnesium tekorten zijn gemeenschappelijk

Omega 3 vetzuren deficiëntie bestaat bij bijna 100%

Vezel-deficiëntie bij bijna 100%

Antioxidant tekort bestaat bij bijna 100%

ZWARE METALEN BELASTING DOOR METALLOTHIONEINE

Zware metalen worden als conservering middel gebruikt bij vaccinaties en toegediend aan zeer jonge kinderen. Een recente studie laat zien dat 85 procent van deze kinderen ernstig verhoogde Koper / Zink (Cu / Zn) ratio in het bloed had hetgeen wijst op een stoornis van metallothionein (MT). Dit is een keten korte lineaire eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de homeostase van koper en zink en vele andere metalen. "De ernst van de Cu / Zn onbalans bij autistische kinderen was veel groter dan die van enige andere bevolkingsgroep die we hebben we onderzocht in de afgelopen 25 jaar," zei William J. Walsh, Ph.D., arts, biochemicus en chief scientist van het Pfeiffer Treatment Center, Naperville, Illinois.

Zijn onderzoek naar autisme toont dat overbelasting met koper en zink uitputting de meest voorkomende metaal-metabolisme afwijkingen veroorzaakt bij aandoeningen als ADHD, autisme, depressie, bipolaire stoornissen en schizofrenie.

Deze verstoring veroorzaakt dat deze patiënten buitengewoon gevoelig worden voor stapeling van lood, cadmium, kwik en andere giftige metalen en dat zij deze stoffen accumuleren in plaats van elimineren. Bloed en urine analyses leverde het bewijs van een metallothionein disfunctie bij 499 van 503 patiënten (99%) gediagnosticeerd bij kinderen met autisme spectrum stoornissen (Walsh).

Dit suggereert dat autisme kan worden veroorzaakt door een genetische MT defect of een biochemische afwijking die de productie van MT onmogelijk maakt. Een MT stoornis kan van invloed kan zijn op de ontwikkeling van neuronen in de hersenen en kan stoornissen in het immuunsysteem en het maagdarmkanaal veroorzaken, met een overgevoeligheid voor toxische metalen. Kwik verlaagd zink (ook vis kan kwik bevatten) en er bestaat een hoge incidentie van zink malabsorptie. Ter vermindering van koper dient gebruik gemaakt te worden van grote hoeveelheden vitamine C en zink.

Behandeling van deze onevenwichtigheid en stimulering van het MT-eiwit met de divalente verlaagd aanwezige metalen (zoals zink en mangaan) kan bewerkstelligd worden door het supplementeren van de ontbrekende stoffen zoals van N-acetylcysteine, serine, selenium en andere constitituties van MT. Van secundair belang zijn vitaminen B6, A, C, D, E, glutathion, genisteïne en biochanin A.

De doseringen moeten zeer geleidelijk en voorzichtig worden opgebouwd gedurende de eerste 4 weken van de behandeling om een snelle vrijlating van koper uit de weefsels te voorkomen en om een plotselinge verergering van de symptomen te beperken. Kwik heeft een nadelig effect op detoxificatie systemen zoals metallothionein, cytochrome P-450 (fase I), en gal.

Kwik bindt zich aan deze stoffen zodat deze geen andere metalen kunnen binden en elimineren zoals lood, cadmium en aluminium. Kwik remt zwavel liganden in MT en in intestinale celmembranen en inactiveert MT dat normaal koper-ionen bind waardoor de stapeling van koper tot giftige niveaus oploopt en verstoort de productie van het zink en koper bevattende Super Oxide Dismutase (SOD).

Kwik ïnduceerd reactieve zuurstof-en lipide peroxidatie (de vorming van vrije radicalen) en is neurotoxisch. Studies hebben aangetoond dat kwikschade het onmogelijk maakt om onder meer candida albicans te elimineren

ONVOLDOENDE FUNCTIONEREND IMMUUNSYSTEEM

In feite had bijna 35% van deze autistische kinderen een tekortkoming van Natural Killer Cellen. IgG anti-hersenbarrière auto-antilichamen waren aanwezig in 27% met ASD en met 2% van gezonde kinderen. IgM auto-antilichamen waren aanwezig in 36% met ASD vergeleken met 0% van de controles. De aanwezigheid van deze antistoffen oppert de mogelijkheid dat antilichamen een rol spelen bij de pathogenese van taal en sociale ontwikkelingstoxiciteit en afwijkingen in een subgroep van kinderen met deze aandoeningen. Onderzoekers stellen dat tachtig procent (en mogelijk alle) gevallen van autisme worden veroorzaakt door abnormale immuunreacties. Het immuun-proces in autisme het gevolg is van een complexe interactie tegen het immuunsysteem en het zenuwstelsel. "Antilichamen tegen mazelen (rubeola) virus (MV) en human herpes virus-6 (HHV-6) is een teken van een bestaande infectie, een infectie in het verleden of een reactie op het mazelen-bof-rubella (MMR) vaccin.

Het HHV-6 en het mazelen virus word in verband gebracht met autisme, omdat ze gerelateerd zijn aan hersen auto-antilichamen en demyeliniserende ziekten als MS. Een onderzoek naar mazelenvirus (MV) en HHV-6 bij autisme toonde twee dingen in het bijzonder: in de eerste plaats, dat de antilichamen in het bloed van autistische kinderen veel hoger zijn in vergelijking met normale kinderen, en ten tweede dat de verhoogde virus antilichamen in verband gebracht werden met de hersen auto-antilichamen titer. Deze uitslag lijkt te veronderstellen dat een mazelen-virus-geïnduceerde auto-immuun reactie een causale factor is bij autisme en dat HHV-6. Deze hypothese kan mogelijk verklaren waarom sommige autistische kinderen een regressie na de mazelen-bof-rubella (MMR) immunisatie doormaken.
Er is een enorme behoefte aan het herstel van de hersenfunctie bij autistische kinderen en volwassenen door middel van immunologische therapieën. De therapie moet de imuunrespons normaliseren en het immuunsysteem onderdrukken of stimuleren. Dit zal een evenwicht binnen de normale immuunrespons brengen en grote schommelingen van immuun activiteit vermijden die schadelijk zouden kunnen zijn voor de patiënt.
Kinderen met autisme produceren een hoger niveau van pro-inflammatoire cytokines dan kinderen zonder autisme. Bij autistische kinderen is gebleken dat zij veel afwijkingen vertonen bij de cel-gemedieerde immuniteit, zoals abnormale T-cel activering (Warren et al., 1995).

SEROTONINE SYNTHESE

De serotonine synthese is gedaald in de hersenen van autistische kinderen en steeg in autistische volwassenen, ten opzichte van leeftijd-matched controles, terwijl volbloed serotonine in trombocyten is verhoogd, ongeacht de leeftijd.

Tot slot, deze kinderen zijn overgevoelig voor alles: geluid, licht, aanraken, en kleuren.
De medische feiten tonen aan dat elk symptoom op zich behandelbaar is! Deze kinderen zijn ziek er bestaat echter geen structurele hersenafwijking of beschadiging. Wat zich voordoet is een immuun-gemedieerde, abnormale "shut down" van de bloedstroom in de temporele kwab van de hersenen, en dus een verstoring van de centrale zenuwstelsel functie.

Dit artikel is niet bedoeld als een medisch concept en de genoemde voorwaarden en maatregelen gelden niet voor ieder kind met een autistische aandoening. Dit artikel is bedoeld om meer inzicht te geven in de achtergrond van het ontstaan van autistische aandoeningen. In alle gevallen is het goed om te overleggen met uw medische professional bij het maken van alle belangrijke voedings en suppletie veranderingen.

_REFERENTIES

_{Kawashima H, Mori T, Kashiwagi Y, Takekuma K, Hoshika A, Wakefield A;}

_{Afdeling Kindergeneeskunde, Tokyo Medical University, Japan.}

_Wakefield

_{Uittreksels uit Autisme, autoimmunity, en Immunotherapie: commentaar door Vijendra K. Singh, Ph.D.}

_{Department of Biology & Biotechnology Center, Utah State University,}

_{Logan Scientific Board Member, Autism}

_{Autoimmunity Project. Departement Biologie & Biotechnologie Center, Utah}

_{State University, Logan Wetenschappelijk}

_{bestuurslid, Autisme autoimmunity Project.}

_{Colemen, George Washington University Hospital}

_{(Chugani et al., 1999)}